唐氏篩查是產檢必做的項目之一,主要是用來評估胎兒患唐氏綜合征風險的幾率的.今天我們就來說說唐篩的一些基本知識和唐篩顯示高危后該怎么辦?

　　什么是唐氏篩查?

　　唐氏篩查是針對唐氏綜合征進行的一項檢查。唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是一種先天性染色體疾病?；加写瞬〉膶殞殨憩F出先天智力障礙、容貌特殊、身體發育落后等特征。

　　唐氏篩查一定要做嗎?

　　健康的父母也有可能生出唐氏兒，所以不管是否有家族病史，為了優生優育，所有懷孕的寶媽都應該進行唐氏篩查，減少唐氏患兒的出生率。

　　唐氏篩查是通過抽取寶媽血清，檢測母體血清中的各項指標，結合超聲檢查結果、年齡、體重、末次月經、受孕方式、家族史等，綜合評估胎兒患有唐氏綜合征的風險值。

　　唐氏篩查的檢查時間

　　唐氏篩查的檢查時間為孕15-20周。

　　唐氏篩查高危就代表寶寶有問題嗎?

　　唐氏篩查的結果一般分為高風險、臨界風險及低風險。作為一種篩查手段，可以幫助判斷胎兒患有唐氏綜合征的幾率有多大，但這項檢查是評估判斷，并不是診斷，所以高風險患者不一定是懷了唐氏兒，只是可能性較一般人的大，是需要做進一步做檢查的。

　　什么情況下唐氏篩查會高風險呢?

　　01可能是寶寶真的有問題;02可能寶媽本身存在染色體異常;03可能是胎盤嵌合體，寶媽的胎盤染色體是異常的;04還有假陽性、假陰性的問題。

　　無創DNA的篩查準確率比唐篩要高

　　為什么不直接做無創DNA檢測?

　　無創DNA檢測即通過提取母體外周血中游離的胎兒DNA，篩查胎兒發生染色體非整倍體(患唐氏綜合征)的風險概率。

　　01:優點

　　1.對唐氏兒的檢出率高，假陽性率及假陰性率較低;

　　2.無創;

　　3.可同時提供其他染色體的風險

　　02.缺點

　　1.費用較高;

　　2.仍為篩查手段，檢測高風險者需使用羊水穿刺確診;

　　寶媽到底適不適合做無創DNA檢測，需根據自身的情況和條件，詳詢您的產科醫生。

　　唐氏篩查能盡早評估胎兒是否存在異常，警示為高危的寶媽，就要盡快做進一步的診斷檢查，更大程度防止唐氏綜合征患兒的出生。